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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Ramipril Viatris 10 mg

Liste officielle des effets indésirables de Ramipril Viatris 10 mg (ramipril), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Peu fréquentes (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000) ; très rares (< 1/10000) ; de fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. | |
Très rare| Fréquence inconnue | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | _Troubles du sang et du système lymphatique_ | | Eosinophilie | Réduction du nombre de leucocytes (y compris neutropénie ou agranulocytose), réduction du nombre d'hématies, réduction de l'hémoglobine, réduction du nombre de plaquettes | | Insuffisance médullaire, pancytopénie, anémie hémolytique | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | _Troubles du système immunitaire_ | | | | | Réactions anaphylactiques ou anaphylac

Texte officiel du RCP

Résumé du profil de sécurité Le profil de tolérance du ramipril comporte une toux sèche persistante et des réactions dues à une hypotension. Les réactions indésirables graves comportent un angio-œdème, une hyperkaliémie, une altération de la fonction rénale ou hépatique, une pancréatite, des réactions cutanées sévères et une neutropénie / agranulocytose. Tableau récapitulatif des réactions indésirables La fréquence des réactions indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquentes (≥ 1/10) ; fréquentes (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquentes (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000) ; très rares (< 1/10000) ; de fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

FréquentsPeu fréquentsRaresTrès raresFréquence inconnue
Troubles du sang et du système lymphatiqueEosinophilieRéduction du nombre de leucocytes (y compris neutropénie ou agranulocytose), réduction du nombre d'hématies, réduction de l'hémoglobine, réduction du nombre de plaquettesInsuffisance médullaire, pancytopénie, anémie hémolytique
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Troubles du système immunitaireRéactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, augmentation de l'anticorps anti-nucléaire
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Affections endocriniennesSyndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH)
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Troubles du métabolisme et de la nutritionElévation de la kaliémieAnorexie, perte d'appétitBaisse de la natrémie
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Troubles psychiatriquesHumeur dépressive, anxiété, nervosité, agitation, troubles du sommeil y compris somnolenceEtat confusTrouble de l'attention
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Troubles du système nerveuxCéphalées, étourdissementsVertiges, paresthésies, agueusie, dysgueusieTremblements, trouble de l'équilibreIschémie cérébrale, y compris accident vasculaire cérébral ischémique et accident ischémique transitoire, perturbation des aptitudes psychomotrices, sensation de brûlure, parosmie
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Troubles ophtalmologiquesTroubles visuels, y compris vision troubleConjonctivite
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Troubles auriculaires et labyrinthiquesTroubles de l'audition, acouphènes
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Troubles cardiaquesIschémie myocardique, y compris angor ou infarctus du myocarde, tachycardie, arythmies, palpitations, œdèmes périphériques
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Troubles vasculairesHypotension, chute de la pression artérielle orthostatique, syncopeBouffées vasomotricesSténose vasculaire, hypoperfusion, vasculiteSyndrome de Raynaud
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Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinauxToux irritative non-productive, bronchite, sinusite, dyspnéeBronchospasme y compris asthme aggravé, congestion nasale
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Troubles gastro-intestinauxInflammation gastro-intestinale, troubles digestifs, gêne abdominale, dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissementsPancréatite (des cas avec issue fatale ont été très exceptionnellement rapportés sous IEC), élévation des enzymes pancréatiques, angio-œdème de l'intestin grêle, douleurs abdominales hautes y compris gastrite, constipation, sécheresse buccaleGlossiteStomatite aphteuse
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Troubles hépatobiliairesElévation des enzymes hépatiques et/ou de la bilirubine conjuguéeIctère cholestatique, lésions hépato-cellulairesInsuffisance hépatique aiguë, hépatite cholestatique ou cytolytique (très exceptionnellement d'issue fatale)
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Troubles de la peau et du tissu sous-cutanéRash, en particulier maculo-papulaireAngio-œdème ; très exceptionnellement, une obstruction des voies aériennes résultant d'un angio-œdème peut entraîner une issue fatale ; prurit, hyperhidroseDermatite exfoliante, urticaire, onycholyseRéaction de photo-sensibilitéNécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, pemphigus, psoriasis aggravé, dermatite psoriasiforme, exanthème ou énanthème pemphigoïde ou lichenoïde, alopécie
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Troubles musculo-squelettique et du tissu conjonctifSpasmes musculaires, myalgieArthralgie
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Troubles rénaux et urinairesAltération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë, augmentation du volume d'urine, aggravation d'une protéinurie préexistante, élévation de l'urée sanguine, élévation de la créatininémie
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Troubles du système reproductif et des seinsDysfonction érectile transitoire, diminution de la libidoGynécomastie
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Troubles généraux et anomalies au site d'administrationDouleur thoracique, fatiguePyrexieAsthénie
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Population pédiatrique La tolérance du ramipril a été suivie chez 325 enfants et adolescents, âgés de 2 à 16 ans au cours de 2 essais cliniques. Alors que la nature et la sévérité des effets indésirables s’avèrent similaires à celles des adultes, la fréquence des effets indésirables suivants est plus haute chez les enfants :

  • Tachycardie, congestion nasale et rhinite Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) chez la population pédiatrique ; Peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) chez la populati

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active, à l'un ou l'autre des excipients, mentionnés à la rubrique 6.1, ou à tout autre IEC (inhibiteur de l'enzyme de conversion) ;
  • Antécédent d'angio-œdème (héréditaire, idiopathique ou du fait d'un antécédent d'angio-œdème avec les IEC ou les ARA-II) ;
  • Traitements extracorporels impliquant une mise en contact du sang avec des surfaces chargées négativement ( voir rubrique 4.5) ;
  • Sténose artérielle rénale bilatérale significative, ou sténose artérielle rénale sur rein fonctionnellement unique ;
  • 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ( [voir rubriques 4.4](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0213479.htm#Rcp_4_4_Mises En Garde_3) et [4.6](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0213479.htm#Rcp_4_6_Gross Allait_5)) ;
  • Le ramipril ne doit pas être utilisé chez les patients hypotendus ou instables hémodynamiquement.
  • L’association de RAMIPRIL VIATRIS à des médicaments contenant de l’aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète sucré ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] <60 ml/min/1,73m2) ( voir rubriques 4.5 et [5.](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0213479.htm#Rcp_4_6_Gross Allait_5) 1).
  • Utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril/valsartan. Le traitement par ramipril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan (voir également rubriques 4.4 et 4.5),

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.