MedFacile

Transparence

D'où viennent nos données ?

MedFacile n'invente rien. Toutes les fiches sont générées automatiquement à partir de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM), un service public édité par l'État français.

Trois autorités sources

  • ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament : autorisations de mise sur le marché (AMM), composition, statut, conditions de prescription.
  • HAS — Haute Autorité de Santé : avis de la Commission de la Transparence (SMR / ASMR).
  • Assurance Maladie — Prix, taux de remboursement, agrément aux collectivités.

Portail officiel

La base est consultable et téléchargeable sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, et publiée également sur data.gouv.fr.

Fichiers intégrés à MedFacile

FichierContenuSource
CIS_bdpmListe des spécialités pharmaceutiques (Code Identifiant de Spécialité, dénomination, forme, voie, AMM, titulaire).ANSM
CIS_CIP_bdpmPrésentations commerciales (boîtes, conditionnements), prix public, taux de remboursement, agrément collectivités.ANSM / Assurance Maladie
CIS_COMPO_bdpmComposition qualitative et quantitative (substances actives, excipients).ANSM
CIS_GENER_bdpmGroupes génériques (princeps, génériques, biosimilaires).ANSM
CIS_CPD_bdpmConditions de prescription et de délivrance (liste I, liste II, stupéfiants, exception).ANSM
CIS_HAS_SMR_bdpmAvis de la Commission de la Transparence sur le Service Médical Rendu.HAS
CIS_HAS_ASMR_bdpmAvis sur l'Amélioration du Service Médical Rendu (gain thérapeutique).HAS

Fréquence de mise à jour

La BDPM est mise à jour quotidiennement par l'ANSM. MedFacile se synchronise chaque nuit à 3 h du matin (heure de Paris) via une tâche planifiée. La date de dernière synchronisation apparaît au pied de chaque fiche.

Licence

Les données BDPM sont diffusées sous licence ouverte BDPM (réutilisation libre et gratuite, mention de la source obligatoire).

Sources complémentaires pour les recommandations d'usage

  • CRAT — Centre de Référence sur les Agents Tératogènes (recommandations grossesse / allaitement).
  • Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP) et notices ANSM pour la posologie et les contre-indications.
  • Recommandations de bonne pratique de la HAS et avis de la Commission de la Transparence.

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