Effets secondaires de Metformine Viatris 1000 mg

Les effets indésirables les plus fréquents au début du traitement sont les suivants : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales et perte d’appétit qui disparaissent spontanément dans la plupart des cas. Pour prévenir ces effets indésirables, il est recommandé de fractionner la dose de metformine en 2 ou 3 prises quotidiennes et d’augmenter progressivement les doses. Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par la metformine. La fréquence est définie de la manière suivante : très fréquent : ≥1/10 ; fréquent : ≥1/100, <1/10 ; peu fréquent ≥1/1 000, <1/100 ; rare : ≥1/10 000, <1/1 000 ; très rare : <1/10 000 ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

| Troubles du métabolisme et de la nutrition | | --- | --- | | Fréquent | Diminution/carence en vitamine B12*(voir rubrique 4.4) | | Très rare | Acidose lactique (voir rubrique 4.4) | | Affections du système nerveux | | Fréquent | Perturbation du goût | | Affections gastro-intestinales | | Très fréquent | Troubles gastro-intestinaux, notamment nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d'appétit. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent lors de l'instauration du traitement, et régressent spontanément dans la plupart des cas. Pour les prévenir, il est recommandé d'administrer la metformine en deux ou trois prises dans la journée, au cours ou à la fin des repas. Une augmentation progressive de la posologie peut aussi permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. | | Affections hépatobiliaires | | Très rare | Cas isolés d'anomalies des tests de la fonction hépatique ou hépatite disparaissant à l'arrêt du traitement par la metformine. | | Affections de la peau et du tissu sous-cutané | | Très rare | Réactions cutanées comme érythème, prurit, urticaire |

*Le traitement à long terme par la metformine a été associé à une diminution de l'absorption de la vitamine B12 qui peut très rarement entraîner une carence cliniquement significative en vitamine B12 (par exemple, une anémie mégaloblastique) (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique Dans les données publiées et post-marketing ainsi que dans les études cliniques contrôlées menées dans une population pédiatrique d'effectif limité, âgée de 10 à 16 ans et traitée pendant un an, les effets indésirables rapportés étaient similaires à ceux rapportés chez les adultes en termes de nature et de sévérité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

• hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
• tout type d’acidose métabolique aiguë (telle que l’acidose lactique, l’acidocétose diabétique) ;
• précoma diabétique ;
• insuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min) ;
• affections aiguës susceptibles d'altérer la fonction rénale, telles que : odéshydratation, oinfection grave, ochoc ;
• maladie aiguë ou chronique pouvant entraîner une hypoxie tissulaire, telle que : oinsuffisance cardiaque ou respiratoire, oinfarctus du myocarde récent, ochoc ;
• insuffisance hépatocellulaire, intoxication alcoolique aiguë, alcoolisme.