Effets secondaires de Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 Ui
Liste officielle des effets indésirables de Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 Ui (carbonate de calcium), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.
Texte officiel du RCP
Réactions d’hypersensibilité telles qu’angio-œdème ou œdème laryngé
Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
En cas d’insuffisance rénale il existe un risque potentiel d’hyperphosphatémie, de lithiase rénale et de néphrocalcinose.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement vitaminocalcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
Que faire en cas d'effet indésirable ?
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
