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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Silodosine Biogaran 8 mg

Liste officielle des effets indésirables de Silodosine Biogaran 8 mg (silodosine), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Fréquentavec la silodosine ont été les troubles de l’éjaculation comme l’éjaculation rétrograde ou l’émission réduite ou nulle de sperme lors de l’éjaculation. Cet effet peut affecter temporairement la fertilité masculine. Il est réversible en quelques jours après l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.4). Tableau récapitulatif des effets indésirables Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables observés au cours des études cliniques et dans le cadre de la pharmacovigilance internationale post
Fréquence indéterminée_ | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | _Affections du système immunitaire_ | | | | | Réactions de type allergique, y compris gonflement facial, langue gonflée et œdème pharyngé1 | | | _Affections psychiatriques_ | | | Diminution de la libido | | | | | _Affections du système nerveux_ | | Sensation vertigineuse | | Syncope <br>Perte de conscience1 | | | | _Affections cardiaques_ | | | Tachycardie1 | Palpitations1 | | | | _Affections vasculaires_ | | Hypotension orthostatique | Hypotensi

Texte officiel du RCP

Résumé du profil de sécurité La sécurité d’emploi de la silodosine a été évaluée dans le cadre de quatre études cliniques de phase II– III contrôlées en double aveugle (931 patients ayant reçu 8 mg de silodosine une fois par jour et 733 patients ayant reçu le placebo) et de l’extension de deux d’entre elles, en ouvert. Au total, 1 581 patients ont reçu 8 mg de silodosine une fois par jour. Parmi eux, 961 patients ont été exposés pendant au moins 6 mois et 384 patients pendant 1 an. Lors des études cliniques contrôlées versus placebo et de l’utilisation à long terme, les effets indésirables les plus fréquents (23%) avec la silodosine ont été les troubles de l’éjaculation comme l’éjaculation rétrograde ou l’émission réduite ou nulle de sperme lors de l’éjaculation. Cet effet peut affecter temporairement la fertilité masculine. Il est réversible en quelques jours après l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.4). Tableau récapitulatif des effets indésirables Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables observés au cours des études cliniques et dans le cadre de la pharmacovigilance internationale post– commercialisation pour lesquels il existe un lien de causalité raisonnable par classe de systèmes d’organes Med DRA et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables observés sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Très fréquentFréquentPeu fréquentRareTrès rareFréquence indéterminée
Affections du système immunitaireRéactions de type allergique, y compris gonflement facial, langue gonflée et œdème pharyngé1
Affections psychiatriquesDiminution de la libido
Affections du système nerveuxSensation vertigineuseSyncope Perte de conscience1
Affections cardiaquesTachycardie1Palpitations1
Affections vasculairesHypotension orthostatiqueHypotension1
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesCongestion nasale
Affections gastro-intestinalesDiarrhéeNausées Sécheresse buccale
Affections hépatobiliairesTests de fonction hépatique anormaux1
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéRash cutané1, Prurit1 Urticaire1 Éruption d’origine médicamenteuse1
Affections des organes de reproduction et du seinTroubles de l’éjaculation, dont éjaculation rétrograde Emission réduite ou nulle de spermeDysfonction érectile
Lésions, intoxications et complications liées aux procéduresSyndrome de l’iris hypotonique peropératoire

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1 - effets indésirables signalés de manière spontanée dans le cadre de la pharmacovigilance internationale après la commercialisation (fréquences calculées d’après les événements rapportés dans les essais cliniques de phase I– IV et les études non interventionnelles). Description de certains effets indésirables particuliers Hypotension orthostatique L’incidence de l’hypotension orthostatique lors des études cliniques contrôlées versus placebo a été de 1,2 % sous silodosine contre 1,0 % sous placebo. L’hypotension orthostatique peut occasionnellement entraîner une syncope (voir rubrique 4.4). Syndrome de l’iris hypotonique peropératoire (SIHP) Des cas de SIHP ont été signalés lors d’interventions chirurgicales de la cataracte (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.