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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de A 313 50 000 U.I.

Liste officielle des effets indésirables de A 313 50 000 U.I. (concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Texte officiel du RCP

Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'un des constituants,
  • Troubles de l'absorption des lipides,
  • Malabsorption chronique,
  • Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.