Texte officiel du RCP
La fréquence de ces effets indésirables peut être classée comme suit : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/ 1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Population adulte Les effets indésirables listés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours des études cliniques (incluant environ 600 patients) et lors de la commercialisation du produit. En général, ces effets indésirables ont toujours été légers et transitoires, et ont concerné principalement l’appareil digestif :
| Système organe | Effets indésirables |
|---|---|
| Affections gastro-intestinales | |
| Fréquent | Douleurs abdominales Distension abdominale Diarrhée* Nausée |
| Peu fréquent | Vomissements Défécation impérieuse Incontinence fécale |
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | |
| Fréquence indéterminée | Troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et/ou déshydratation en particulier chez le sujet âgé |
| Affections du système immunitaire | |
| Fréquence indéterminée | Hypersensibilité (choc anaphylactique, angiœdème, urticaire, éruption, prurit, érythème). |
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Population pédiatrique Les effets indésirables listés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours des études cliniques incluant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et lors de la commercialisation du produit. Comme chez l’adulte, ces effets indésirables ont généralement été légers et transitoires et ont concerné principalement l’appareil digestif.
| Système organe | Effets indésirables |
|---|---|
| Affections gastro-intestinales | |
| Fréquent | Douleurs abdominales Diarrhée* |
| Peu fréquent | Vomissements Distension abdominale Nausées |
| Affections du système immunitaire | |
| Fréquence indéterminée | Hypersensibilité (choc anaphylactique, angiœdème, urticaire, éruption, prurit). |
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*La diarrhée peut entraîner une douleur péri-anale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
