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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Salbutamol Teva 100 microgrammes/dose

Liste officielle des effets indésirables de Salbutamol Teva 100 microgrammes/dose (sulfate de salbutamol), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Fréquent| | --- | --- | --- | | Affections psychiatriques | Nervosité (au début du traitement) |
Rarement de bronchospasme paradoxal à la suite de l'inhalation. Ne pas renouveler l'administration de ce médicament et utiliser un autre médicament bronchodilatateur à action rapide pour soulager le bronchospasme. Le traitement devra alors être réévalué pour envisager, le cas échéant, la prescription d'une alternative thérapeutique. \\*\\*\\* reporté spontanément dans les données de pharmacovigilance, donc la fréquence est considérée comme indéterminée. Les bêta-2 mimétiques à fortes doses peuvent e
Très raresont généralement issus des notifications spontanées après commercialisation. | **Classe organe** | **Effets indésirables** | **Fréquence** | | --- | --- | --- | | Affections du système immunitaire | Réactions d'hypersensibilité incluant : œdème angioneurotique, urticaire, prurit, bronchospasme, hypotension, collapsus |
Fréquence indéterminée| | --- | --- | | Affections vasculaires | Vasodilatation périphérique |

Texte officiel du RCP

Les effets secondaires sont cités ci-dessous, listés par classe organe et par fréquence. Les fréquences sont définies en très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) et très rare (< 1/10 000) y compris les cas isolés, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les effets très fréquents et fréquents ont généralement été décrits dans les essais cliniques. Les effets indésirables rares et très rares sont généralement issus des notifications spontanées après commercialisation.

Classe organeEffets indésirablesFréquence
Affections du système immunitaireRéactions d'hypersensibilité incluant : œdème angioneurotique, urticaire, prurit, bronchospasme, hypotension, collapsusTrès rare
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Troubles du métabolisme et de la nutritionHypokaliémie* (en particulier en association avec les dérivés de la xanthine, les stéroïdes, les diurétiques et les laxatifs sur le long terme)Rare
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Taux de lactate sérique augmenté et acidose lactiqueRare
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Affections du système nerveuxCéphalées et tremblements (particulièrement au début du traitement), étourdissementsFréquent
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Affections psychiatriquesNervosité (au début du traitement)Fréquent
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Troubles du comportement : agitation InsomnieTrès rare
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Affections cardiaquesTachycardieRare
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Palpitations (particulièrement au début du traitement)Rare
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Arythmies cardiaques incluant fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles – surtout en cas d’utilisation concomitante avec les bêta-2 mimétiquesTrès rare
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Ischémie du myocarde (voir rubrique 4.4)***Fréquence indéterminée
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Affections vasculairesVasodilatation périphériqueRare
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesBronchospasme paradoxal** (avec un accroissement immédiat de la respiration sifflante après administration)Très rare
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Affections gastro-intestinalesIrritation de la bouche et de la gorge Nausées, vomissements, sécheresse buccale, douleurs buccalesRare
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Affections musculo-squelettiques et systémiquesCrampes musculairesRare
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*Les bêta-2 mimétiques administrés à très fortes doses peuvent entraîner des hypokaliémies. **Comme avec d'autres produits inhalés, possibilité de survenue de toux et rarement de bronchospasme paradoxal à la suite de l'inhalation. Ne pas renouveler l'administration de ce médicament et utiliser un autre médicament bronchodilatateur à action rapide pour soulager le bronchospasme. Le traitement devra alors être réévalué pour envisager, le cas échéant, la prescription d'une alternative thérapeutique. \\\* reporté spontanément dans les données de pharmacovigilance, donc la fréquence est considérée comme indéterminée. Les bêta-2 mimétiques à fortes doses peuvent entraîner des hyperglycémies réversibles à l'arrêt du traitement. Population pédiatrique Affections du système nerveux Rare : hyperactivité Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
  • Intolérance à ce médicament (survenue de toux ou de bronchospasme après inhalation du produit). Dans ce cas il conviendra d'interrompre ce traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration.

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.