Effets secondaires de Doxycycline Biogaran 100 mg

Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions de photosensibilisation, rash, très rares cas d'érythrodermie, photo‑onycholyse, cas d’hyperpigmentation. Affections du rein et des voies urinaires Une hyperazotémie extra-rénale en relation avec un effet anti-anabolique et pouvant être majorée par l'association avec les diurétiques a été signalée avec les tétracyclines. Cette hyperazotémie n'a pas été observée à ce jour avec la doxycycline. Affections du système immunitaire Réactions allergiques (urticaire, rash, prurit, œdème de Quincke, réaction anaphylactique, purpura rhumatoïde, péricardite, exacerbation d'un lupus érythémateux préexistant), réaction de Jarisch-Herxheimer dont la fréquence est indéterminée (voir rubrique 4.4). Affections du système nerveux Une hypertension intracrânienne bénigne chez des adultes a été rapportée pendant un traitement par tétracyclines. Par conséquent, le traitement devrait être interrompu si une élévation de la tension intracrânienne est suspectée ou observée pendant un traitement par doxycycline. Affections gastro-intestinales Décoloration dentaire rapportée à une fréquence indéterminée : une décoloration réversible et superficielle des dents définitives a été rapportée lors de l’utilisation de la doxycycline mais la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. Hypoplasie de l'émail en cas d'administration chez l'enfant au-dessous de 8 ans. Troubles digestifs (nausée, épigastralgie, diarrhée, anorexie, glossite, entérocolite, candidose anale ou génitale). Survenue possible de dysphagie, d'œsophagite, d'ulcérations œsophagiennes, favorisées par la prise en position couchée et/ou avec une faible quantité d'eau. Affections hématologiques et du système lymphatique Des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors de traitement par des tétracyclines (anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :

• hypersensibilité à la doxycycline, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;en association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique 4.5) ;
• chez la femme enceinte : l’utilisation de la doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse. Il semble que les risques associés à l’utilisation des tétracyclines pendant la grossesse soient principalement dûs aux effets sur les dents et le développement du squelette. (Voir rubrique 4.4 concernant l’utilisation pendant le développement dentaire).
• chez la femme allaitante : les tétracyclines sont excrétées dans le lait maternel et sont pour cette raison contre-indiquées pendant l’allaitement. (Voir rubrique 4.4 concernant l’utilisation pendant le développement dentaire).