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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Amlodipine Viatris 5 mg

Liste officielle des effets indésirables de Amlodipine Viatris 5 mg (bésilate d'amlodipine), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Très fréquent| Œdème | | |
Fréquent| Douleur abdominale, nausée, dyspepsie, troubles du transit (y compris diarrhée et constipation) | | |
Peu fréquent| Augmentation du poids, diminution du poids | | | | | | | \\* Évoquant généralement une cholestase. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de sa
Rare| Confusion | | Affections du système nerveux |
Très rare| Angio-œdème, érythème polymorphe, dermite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, photosensibilité | |
Fréquence indéterminéeDans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de sévérité décroissante. | Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effets indésirables | | --- | --- | --- | | Affections hématologiques et du système lymphatique |

Texte officiel du RCP

Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en cours de traitement sont des somnolences, des sensations vertigineuses, des céphalées, des palpitations, des bouffées vasomotrices, des douleurs abdominales, des nausées, des œdèmes des chevilles, des œdèmes et de la fatigue. Liste des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés au cours du traitement par l’amlodipine selon les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de sévérité décroissante.

Classe de systèmes d’organesFréquenceEffets indésirables
Affections hématologiques et du système lymphatiqueTrès rareLeucocytopénie, thrombocytopénie
Affections du système immunitaireTrès rareRéaction allergique
Troubles du métabolisme et de la nutritionTrès rareHyperglycémie
Affections psychiatriquesPeu fréquentDépression, changement de l’humeur (y compris anxiété), insomnie
RareConfusion
Affections du système nerveuxFréquentSomnolence, sensation vertigineuse, céphalée (en particulier au début du traitement)
Peu fréquentTremblement, dysgueusie, syncope, hypoesthésie, paresthésie
Très rareHypertonie, neuropathie périphérique
Fréquence indéterminéeTrouble extrapyramidal
Affections oculairesFréquentTrouble visuel (y compris, diplopie)
Affections de l’oreille et du labyrinthePeu fréquentAcouphène
Affections cardiaquesFréquentPalpitations
Peu fréquentArythmie (y compris bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire)
Très rareInfarctus du myocarde
Affections vasculairesFréquentBouffée vasomotrice
Peu fréquentHypotension
Très rareVascularite
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesFréquentDyspnée
Peu fréquentToux, rhinite
Affections gastrointestinalesFréquentDouleur abdominale, nausée, dyspepsie, troubles du transit (y compris diarrhée et constipation)
Peu fréquentVomissement, sécheresse buccale
Très rarePancréatite, gastrite, hyperplasie gingivale
Affections hépatobiliairesTrès rareHépatite, ictère, élévation des enzymes hépatiques *
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéPeu fréquentAlopécie, purpura, changement de coloration cutanée, hyperhidrose, prurit, éruption cutanée, exanthème, urticaire
Très rareAngio-œdème, érythème polymorphe, dermite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, photosensibilité
Fréquence indéterminéeNécrolyse épidermique toxique
Affections musculo-squelettiques et systémiquesFréquentŒdème des chevilles, crampes musculaires
Peu fréquentArthralgie, myalgie, douleur dorsale
Affections du rein et des voies urinairesPeu fréquentTrouble de la miction, nycturie, augmentation de la fréquence urinaire
Affections des organes de reproduction et du seinPeu fréquentImpuissance, gynécomastie
Troubles généraux et anomalies au site d’administrationTrès fréquentŒdème
FréquentFatigue, asthénie
Peu fréquentDouleur thoracique, douleur, malaise
InvestigationsPeu fréquentAugmentation du poids, diminution du poids

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\* Évoquant généralement une cholestase. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

L’amlodipine est contre-indiquée chez les patients présentant :

  • une hypersensibilité à la substance active, aux dérivés de la dihydropyridine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
  • une hypotension sévère ;
  • un choc (y compris choc cardiogénique) ;
  • une obstruction de la voie d’éjection du ventricule gauche (par exemple, sténose aortique de degré élevé) ;
  • une insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus aigu du myocarde.

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.