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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Atenolol Biogaran 50 mg

Liste officielle des effets indésirables de Atenolol Biogaran 50 mg (aténolol), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Fréquent| Refroidissement des extrémités | |
Peu fréquent| Troubles du sommeil du type de ceux observés avec d'autres bêta-bloquants | |
Rare| Insuffisance cardiaque, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire, détérioration d'une insuffisance cardiaque, aggravation d'un bloc conductif cardiaque | | Affections vasculaires |
Très rare| Une augmentation des AAN (anticorps antinucléaires) a été observée, dont la pertinence clinique n'est toutefois pas élucidée | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médi
Fréquence indéterminée| Classe de systèmes d'organes | Fréquence | Effet indésirable | | --- | --- | --- | | Affections hématologiques et du système lymphatique |

Texte officiel du RCP

Les effets indésirables suivants, mentionnés par classe de systèmes d'organes, ont été rapportés avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes d'organesFréquenceEffet indésirable
Affections hématologiques et du système lymphatiqueRarePurpura, thrombopénie
Troubles du métabolisme et de la nutritionRareHypoglycémie
Affections psychiatriquesPeu fréquentTroubles du sommeil du type de ceux observés avec d'autres bêta-bloquants
RareModifications de l'humeur, cauchemars, confusion, psychoses et hallucinations
Fréquence indéterminéeDépression
Affections du système nerveuxRareSensations vertigineuses, céphalées, paresthésie
Affections oculairesRareSécheresse oculaire, troubles de la vision
Affections cardiaquesFréquentBradycardie
RareInsuffisance cardiaque, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire, détérioration d'une insuffisance cardiaque, aggravation d'un bloc conductif cardiaque
Affections vasculairesFréquentRefroidissement des extrémités
RareHypotension posturale pouvant être associée à une syncope, aggravation d'une claudication intermittente existante, syndrome de Raynaud chez les patients à risque
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesRareBronchospasme possible chez des patients avec un asthme bronchique ou un antécédent de manifestations asthmatiques
Affections gastro-intestinalesFréquentTroubles gastro-intestinaux
RareSécheresse de la bouche
Fréquence indéterminéeConstipation
Affections hépatobiliairesRareToxicité hépatique, y compris hépatite et cholestase intra-hépatique
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéRareAlopécie, réaction cutanée psoriasiforme, exacerbation d'un psoriasis, éruptions cutanées
Affections musculo-squelettiques et systémiquesFréquence indéterminéeSyndrome de type lupus
Affections des organes de reproduction et du seinRareImpuissance
Troubles généraux et anomalies au site d'administrationFréquentFatigue
InvestigationsPeu fréquentElévations des taux de transaminases
Très rareUne augmentation des AAN (anticorps antinucléaires) a été observée, dont la pertinence clinique n'est toutefois pas élucidée

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Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :

  • asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères ;
  • insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ;
  • choc cardiogénique ;
  • blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés ;
  • angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) ;
  • maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) ;
  • bradycardie (< 45-50 battements par minute) ;
  • phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères ;
  • phéochromocytome non traité ;
  • hypotension ;
  • acidose métabolique ;
  • hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
  • antécédent de réaction anaphylactique ;
  • allaitement.

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.