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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Xolaam

Liste officielle des effets indésirables de Xolaam (hydroxyde d'aluminium), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Très rare| Hypermagnésémie | |
Fréquence indéterminée| Troubles du transit (diarrhée ou constipation) (voir rubrique 4.4)<br>Douleurs abdominales | Description de certains effets indésirables _Hypermagnésémie_ Observée après l’administration prolongée d’hydroxyde de magnésium à des patients atteints d’une insuffisance rénale. _Hyperaluminémie_ Des cas d’hyperaluminémie ont été rapportés dont la fréquence est inconnue. Ces cas ont été principalement rapportés chez le patient en insuffisance rénale, et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise ora

Texte officiel du RCP

Tableau des effets indésirables Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d’organe. La fréquence est définie de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes d’organesFréquenceEffets indésirables
Affections du système immunitaireFréquence indéterminéeRéactions d’hypersensibilité telles que prurit, érythème, urticaire et réaction/choc anaphylactique
Troubles du métabolisme et de la nutritionFréquence très rareHypermagnésémie
Fréquence indéterminéeHyperaluminémie Hypophosphatémie
Affections gastro-intestinalesFréquence indéterminéeTroubles du transit (diarrhée ou constipation) (voir rubrique 4.4) Douleurs abdominales

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Description de certains effets indésirables Hypermagnésémie Observée après l’administration prolongée d’hydroxyde de magnésium à des patients atteints d’une insuffisance rénale. Hyperaluminémie Des cas d’hyperaluminémie ont été rapportés dont la fréquence est inconnue. Ces cas ont été principalement rapportés chez le patient en insuffisance rénale, et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise orale concomitante d’acide citrique, citrate de sodium ou citrate de calcium. Hypophosphatémie En cas d’utilisation prolongée ou à fortes doses, ou même lors d’une utilisation normale chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore pouvant provoquer une augmentation de la résorption osseuse et une fuite urinaire de calcium et un risque d’ostéomalacie (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.