Texte officiel du RCP
Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés concernent la partie haute de l'appareil digestif, incluant douleur abdominale, dyspepsie, ulcère de l'œsophage, dysphagie, distension abdominale et régurgitation acide (> 1 %). Liste des effets indésirables sous forme de tableau Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des études cliniques et/ou depuis la commercialisation de l’alendronate. Il n’y a pas eu d'effet indésirable supplémentaire observé avec l'association acide alendronique et colécalciférol. Les fréquences sont définies ainsi : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000).
| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effets indésirables |
|---|---|---|
| Affections du système immunitaire | Rare | réactions d’hypersensibilité dont urticaire et angio-œdème |
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Rare | hypocalcémie symptomatique, souvent associée à des facteurs de risque§ |
| Affections du système nerveux | Fréquent | céphalées, étourdissement |
| Peu fréquent | dysgueusie | |
| Affections oculaires | Peu fréquent | inflammation de l'œil (uvéite, sclérite ou épisclérite) |
| Affections de l'oreille et du labyrinthe | Fréquent | vertige |
| Très rare | ostéonécrose du conduit auditif externe (effets indésirables de la classe des bisphosphonates) | |
| Affections gastro-intestinales | Fréquent | douleurs abdominales, dyspepsie, constipation, diarrhée, flatulence, ulcère œsophagien*, dysphagie*, ballonnement abdominal, régurgitation acide |
| Peu fréquent | nausées, vomissements, gastrite, œsophagite*, érosions œsophagiennes*, méléna | |
| Rare | sténose œsophagienne*, ulcération oropharyngée*, PUS (perforation, ulcères, saignement) de la partie haute du tractus gastro-intestinal§ | |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Fréquent | alopécie, prurit |
| Peu fréquent | rash, érythème | |
| Rare | rash avec photosensibilité, réactions cutanées sévères, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) | |
| Affections musculo-squelettiques et systémiques | Très fréquent | douleurs de l'appareil locomoteur (os, muscle ou articulations) parfois sévères§ |
| Fréquent | gonflement des articulations | |
| Rare | ostéonécrose de la mâchoire§, fractures fémorales atypiques sous-trochantériennes et diaphysaires (effets indésirables de classe des bisphosphonates) | |
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Fréquent | asthénie, œdème périphérique |
| Peu fréquent | symptômes transitoires de type réaction aiguë (myalgies, malaise et rarement fièvre), généralement observés en début de traitement | |
| § Voir rubrique 4.4. La fréquence était similaire lors des études cliniques entre le groupe médicament et le groupe placebo. \* Voir rubriques 4.2 et 4.4. Cet événement indésirable a été identifié par la pharmacovigilance depuis la commercialisation. La fréquence rare a été estimée d'après des essais cliniques appropriés. |
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Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.