Texte officiel du RCP
Résumé du profil de sécurité Une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) a été rapportée en association avec un traitement par fluconazole (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (≥ 1/100 à < 1/10) sont les céphalées, douleurs abdominales, diarrhées, nausées vomissements, augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de l’aspartate aminotransférase, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine et éruption cutanée. Une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) a été rapportée en association avec un traitement par fluconazole (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés durant le traitement par fluconazole avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1,000 à <1/100), rare (≥1/10,000 à <1/1.000), très rare (<1/10,000), inconnu (ne peut pas être estimé sur la base des données disponibles).
| Classes de systèmes d’organes | Fréquent | Peu fréquent | Rare | Fréquence indéterminée |
|---|---|---|---|---|
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Anémie | Agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie | ||
| Affections du système immunitaire | Anaphylaxie | |||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Diminution de l’appétit. | Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypokaliémie. | ||
| Affections psychiatriques | Somnolence, insomnie | |||
| Affections du système nerveux | Céphalées | Crises d’épilepsie, paresthésie, étourdissements, altération du goût | Tremblements | |
| Affections de l’oreille et du labyrinthe | Vertiges | |||
| Affections cardiaques | Torsade de pointes (voir rubrique 4.4), Allongement de l’intervalle QT (voir rubrique 4.4) | |||
| Affections gastro-intestinales | Douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, nausées | Constipation dyspepsie, flatulences, bouche sèche | ||
| Affections hépatobiliaires | Augmentation de l’alanine aminotransférase (voir rubrique 4.4), Augmentation de l’aspartate aminotransférase (voir rubrique 4.4), Augmentation de la phosphatase alcaline sanguine (voir rubrique 4.4) | Cholestase (voir rubrique 4.4), ictère (voir rubrique 4.4), Augmentation de la bilirubine (voir rubrique 4.4) | Insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4), nécrose hépatocellulaire (voir rubrique 4.4), hépatite (voir rubrique 4.4), lésion hépatocellulaire (voir rubrique 4.4) | |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Eruption cutanée (voir rubrique 4.4) | Eruption médicamenteuse* (voir rubrique 4.4), urticaire (voir rubrique 4.4), prurit, hypersudation | Syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique) (voir rubrique 4.4), syndrome de Stevens-Johnson (voir rubrique 4.4), pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique 4.4), dermatite exfoliative, angiœdème, œdème de la face, alopécie | Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) |
| Affections musculo-squelettiques et systémiques | Myalgie | |||
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Fatigue, malaise, asthénie, fièvre |
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\* y compris éruption fixe d’origine médicamenteuse Population pédiatrique La nature et l'incidence des effets indésirables et des anomalies biologiques observés pendant les essais cliniques pédiatriques, excluant l’indication dans la candidose génitale, sont comparables à celles observées chez l’adulte. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
