Effets secondaires de Propranolol Teva 40 mg

Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon la terminologie Med DRA par classe de système d’organe et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Fréquents (≥ 1/100 et < 1/10) Général : asthénie. Affections cardiovasculaires : bradycardie, refroidissement des extrémités, syndrome de Raynaud. Troubles du système nerveux central : insomnie, cauchemars Peu fréquents (≥ 1/1 000 et < 1/100) Troubles digestifs : gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées. Rares (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) Général : sensations vertigineuses. Système hématopoïétique : thrombocytopénie. Affections cardiovasculaires : insuffisance cardiaque, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d'un bloc auriculo-ventriculaire existant, hypotension orthostatique pouvant être associée à une syncope, aggravation d'une claudication intermittente existante. Troubles du système nerveux central : hallucinations, psychoses, modifications de l'humeur, confusion, impuissance. Système cutané : purpura, alopécie, éruptions psoriasiformes, exacerbation d'un psoriasis, rash cutané. Troubles neurologiques : paresthésies. Vision : sécheresse oculaire, perturbation de la vision. Système respiratoire : un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant un asthme ou des antécédents d'asthme, avec parfois une issue fatale. Très rares (< 1/10 000) Système endocrinien : hypoglycémie chez les enfants, adolescents et sujets à risque et crises convulsives liées à l’hypoglycémie (voir rubrique 4.4). Au niveau biologique : on a pu observer, dans de rares cas, l'apparition d'anticorps antinucléaires ne s'accompagnant qu'exceptionnellement de manifestations cliniques à type de syndrome lupique et cédant à l'arrêt du traitement. Système nerveux : des cas isolés de myasthénie ou d'exacerbation ont été rapportés. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections psychiatriques : dépression. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

• bronchopneumopathie chronique obstructive et asthme : les bêta-bloquants non sélectifs sont formellement contre-indiqués chez les asthmatiques (même si l'asthme est ancien et non actuellement symptomatique, quelle que soit la posologie),
• insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
• choc cardiogénique,
• blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés,
• angor de Prinzmetal,
• maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),
• bradycardie (< 45-50 battements par minute),
• phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques,
• phéochromocytome non traité,
• hypotension artérielle,
• hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
• antécédent de réaction anaphylactique,
• dans le cadre de la prévention primaire et secondaire des hémorragies digestives chez le cirrhotique : insuffisance hépatique évoluée avec hyperbilirubinémie, ascite massive, encéphalopathie hépatique,
• prédisposition à l'hypoglycémie (comme après un jeûne ou en cas d'anomalie de réponse aux hypoglycémies). Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.