dispositifSur ordonnance
Neupro 6 mg/24 h
Contient Rotigotine. Forme : dispositif, voie transdermique. Laboratoire ucb pharma belgique.
Composition
- Rotigotine13,5 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2006-02-15
Voietransdermique
CIS60200500
Présentation principale
Conditionnement30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Remboursement65%
Prix59,77 €
CIP 133400937721349
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.