Eskesia 25 mg/mL
Contient Chlorhydrate d'eskétamine. Forme : solution injectable ou pour perfusion, voie intramusculaire;intraveineuse. Laboratoire international drug development.
Composition
- Chlorhydrate d'eskétamine28, 83 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par ESKESIA (eskétamine) est faible dans lindication « adjuvant dune anesthésie locale ou régionale » uniquement en supplémentation analgésique et chez les patients adultes.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 10 ampoule(s) en verre de 2 ml3400955073789
- 10 ampoule(s) en verre de 10 ml3400955073796
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.