solution injectableSur ordonnance
Neorecormon 500 Ui
Contient Époétine bêta. Forme : solution injectable, voie intraveineuse;sous-cutanée. Laboratoire roche registration (allemagne).
Composition
- Époétine bêta500 UI
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM1998-04-02
Voieintraveineuse;sous-cutanée
CIS61048077
Présentation principale
Conditionnement1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
CIP 133400934984662
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en :
néphrologie,
néonatologie,
transfusions autologues différées.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.