Kanjinti 420 mg
Kanjinti 420 mg est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Trastuzumab, présenté sous forme de poudre pour solution à diluer pour perfusion pour la voie intraveineuse. Laboratoire amgen europe.
Points clés à connaître
Info rapide sur Kanjinti 420 mgDélivré uniquement sur prescription médicale.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Kanjinti 420 mg : sur ou sans ordonnance ?
Kanjinti 420 mg n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services oncologie medicale ; prescription hospitalière ; liste i ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; prescription réservée aux médecins compétents en cancerologie). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix de Kanjinti 420 mg
Le prix public de Kanjinti 420 mg n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (amgen europe).
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Kanjinti 420 mg
›Kanjinti 420 mg est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Kanjinti 420 mg nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Kanjinti 420 mg ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Trastuzumab420 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par KANJINTI est identique à celui dHERCEPTIN dans chacune de ses indications, à savoir :
Dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 positif important :
en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé .
en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.
La Commission rappelle la nécessité dajouter le pertuzumab à lassociation KANJINTI/taxane en première ligne de traitement du cancer du sein métastatique HER2+.
en association à un inhibiteur de l'aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab.
Important dans « le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif :
après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée),
après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel,
en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine,
en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant avec HERZUMA, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ».
Important dans « le traitement de ladénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes nayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique ».
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
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À propos de trastuzumab
Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
