Fludara 50 mg
Contient Phosphate de fludarabine. Forme : poudre pour solution injectable ou pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire genzyme europe (pays bas).
Composition
- Phosphate de fludarabine50 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le niveau de service médical rendu par FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion est important dans lextension dindication : traitement initial de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.