solution à diluer pour perfusionSur ordonnance
Mvasi 25 mg/mL
Contient Bévacizumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire amgen technology (ireland).
Composition
- Bévacizumab25 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2018-01-15
Voieintraveineuse
CIS61409314
Présentation principale
Conditionnement1 flacon en verre de 4 mL
CIP 133400955066194
Avis HAS (SMR)
SMR Faible• Inscription (CT)
Le service médical rendu par MVASI (bévacizumab) est faible en association au paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 1 flacon en verre de 4 mL3400955066194
- 1 flacon en verre de 16 mL3400955066200
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.