Indications
Traitement symptomatique de l'oeil sec.
collyre en solutionSans ordonnanceATC S01XA20⏱ Lecture ~ 2 min
Lacrifluid 0
Lacrifluid 0 est un médicament disponible sans ordonnance à base de Carbomère 980, présenté sous forme de collyre en solution pour la voie ophtalmique. Remboursé à 65% (5,5 €). Laboratoire europhta.
En résumé
D'après la monographie officielle, Lacrifluid 0 est utilisé pour :
- Traitement symptomatique de l'oeil sec.
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Points clés à connaître
Info rapide sur Lacrifluid 0Ordonnance
OKDisponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse
OKCe médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.
Allaitement
OKCe médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.
Alcool
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Conduite
PrudenceLa vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.
Enfants
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Seniors
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Lacrifluid 0 : sur ou sans ordonnance ?
Lacrifluid 0 est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix et remboursement de Lacrifluid 0
Prix public indicatif : 5,5 €, remboursé à 65% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Lacrifluid 0
›Lacrifluid 0 est-il vendu sans ordonnance ?
Oui, Lacrifluid 0 peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Lacrifluid 0 ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Carbomère 9800,13 g
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2006-08-23
Voieophtalmique
CIS61512314
Présentation principale
Conditionnement60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Remboursement65%
Prix5,5 €
CIP 133400937689021
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par les spécialités LACRIFLUID 0,13 % en collyre en flacon et en récipient unidose et LACRIGEL, gel ophtalmique, reste important dans lindication de lAMM.
Monographie officielle
Posologie et mode d'administration
Posologie Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans. La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible. Mode d’administration Voie ophtalmique. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Il sera recommandé au patient : ¨d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières ; ¨de jeter l’unidose après utilisation.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions
Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin.
Interactions médicamenteuses
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.
Effets indésirables
Possibilité de : ¨trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l’instillation jusqu’à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l’œil. ¨sensation de paupières collées, ¨réactions d’irritation ou d’hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacologie
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Mécanisme d'action (pharmacodynamie)
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20 (S : organes sensoriels) Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980). Grâce à ses propriétés physiques, le collyre en solution forme à la surface de l’œil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l’insuffisance de larmes. Ce collyre a un p H neutre et est légèrement hypotonique aux larmes. Sa viscosité est supérieure à celle d’une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d’administration moins élevée.
Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Questions fréquentes sur Lacrifluid 0
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
À quoi sert Lacrifluid 0 ?
Traitement symptomatique de l'oeil sec.
Source : Indications RCP.
Quelle est la posologie de Lacrifluid 0 ?
Posologie Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans. La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.
Source : Posologie RCP.
Peut-on prendre Lacrifluid 0 pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Peut-on conduire sous Lacrifluid 0 ?
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Que faire en cas de surdosage de Lacrifluid 0 ?
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Quelles sont les contre-indications de Lacrifluid 0 ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Lacrifluid 0 est-il disponible sans ordonnance ?
Oui. Lacrifluid 0 peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Lacrifluid 0 est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, Lacrifluid 0 est remboursé à 65% (prix public affiché : 5,5 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
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À propos de carbomère 980
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Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.