Tysabri 150 mg
Contient Natalizumab. Forme : solution injectable, voie sous-cutanée. Laboratoire biogen netherlands (pays-bas).
Composition
- Natalizumab150 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Linscription en ville nest pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT (avis CT du 14 mai 2025). La commission de la Transparence considère que le service médical rendu par TYSABRI (natalizumab) 150 mg, solution injectable en seringue préremplie, est important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml3400930318553
- 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml ( abrogée le 14/05/2025)3400955080381
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
