Blincyto 38
Blincyto 38 est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Blinatumomab, présenté sous forme de poudre à diluer à diluer et solution pour solution pour perfusion pour la voie intraveineuse. Laboratoire amgen europe.
Points clés à connaître
Info rapide sur Blincyto 38Délivré uniquement sur prescription médicale.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Blincyto 38 : sur ou sans ordonnance ?
Blincyto 38 n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (réservé à l'usage hospitalier ; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services hematologie ; liste i ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix de Blincyto 38
Le prix public de Blincyto 38 n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (amgen europe).
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Blincyto 38
›Blincyto 38 est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Blincyto 38 nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Blincyto 38 ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Blinatumomab38,5 microgrammes
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par BLINCYTO (blinatumomab) 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion, est important dans lindication « en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 mois à 1 an, présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif, réfractaire ou en rechute après au moins deux traitements antérieurs ou en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure. » ainsi que dans lindication « en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 mois à 1 an, présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 en labsence de chromosome Philadelphie, en première rechute à haut risque dans le cadre du traitement de consolidation. »
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
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À propos de blinatumomab
Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.