Opdualag 240 mg/80 mg est-il sur ordonnance ?

Oui, Opdualag 240 mg/80 mg est délivré uniquement sur prescription médicale (réservé à l'usage HOSPITALIER ; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).

Quelle est la composition de Opdualag 240 mg/80 mg ?

Opdualag 240 mg/80 mg contient Nivolumab et Rélatlimab comme substance(s) active(s), sous forme de solution à diluer pour perfusion.

Qui fabrique Opdualag 240 mg/80 mg ?

Opdualag 240 mg/80 mg est commercialisé par le laboratoire bristol-myers squibb / pfizer eeig (irlande).

solution à diluer pour perfusionSur ordonnance

Opdualag 240 mg/80 mg

Contient Nivolumab, Rélatlimab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire bristol-myers squibb / pfizer eeig (irlande).

Composition

Nivolumab12 mg
Rélatlimab4 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active

Date AMM2022-09-15

Voieintraveineuse

CIS62235699

Présentation principale

Conditionnement1 flacon(s) en verre de 20 ml

CIP 133400955092049

Avis HAS (SMR)

SMR Important• Inscription (CT)

Le service médical rendu par OPDUALAG (nivolumab/relatlimab) 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion, est important uniquement en première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active.

Notice et monographie officielles

La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.

Fiche officielle ANSM ↗🖨️ Notice patient (PDF)

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
Notice patient officielle (PDF)
Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.