Ocrevus 920 mg est-il sur ordonnance ?

Oui, Ocrevus 920 mg est délivré uniquement sur prescription médicale (réservé à l'usage HOSPITALIER ; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE ; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; liste I).

Quelle est la composition de Ocrevus 920 mg ?

Ocrevus 920 mg contient Ocrélizumab comme substance(s) active(s), sous forme de solution injectable.

Qui fabrique Ocrevus 920 mg ?

Ocrevus 920 mg est commercialisé par le laboratoire roche registration (allemagne).

solution injectableSur ordonnance

Ocrevus 920 mg

Contient Ocrélizumab. Forme : solution injectable, voie sous-cutanée. Laboratoire roche registration (allemagne).

Composition

Ocrélizumab920 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active

Date AMM2024-06-20

Voiesous-cutanée

CIS62251899

Présentation principale

Conditionnement1 flacon en verre de 23 mL

CIP 133400955101895

Avis HAS (SMR)

SMR Important• Inscription (CT)

Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée est important dans le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou dimagerie.

Notice et monographie officielles

La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.

Fiche officielle ANSM ↗🖨️ Notice patient (PDF)

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
Notice patient officielle (PDF)
Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.