solution à diluer pour perfusionSur ordonnanceNon commercialisé
Xevudy 500 mg
Contient Sotrovimab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire glaxosmithkline trading services (irlande).
Composition
- Sotrovimab500 mg
Statut administratif
AMMAutorisation abrogée
Date AMM2021-12-17
Voieintraveineuse
CIS62519824
Présentation principale
Conditionnement1 flacon(s) en verre de 8 ml
CIP 133400955086451
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Inscription (CT)
Le service médical rendu par XEVUDY (sotrovimab) est important dans lindication de lAMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.