Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg
Contient Emtricitabine, Fumarate de ténofovir alafénamide, Bictégravir sodique. Forme : comprimé pelliculé, voie orale. Laboratoire gilead sciences ireland uc (irlande).
Composition
- Emtricitabine200 mg
- Fumarate de ténofovir alafénamide
- Bictégravir sodique
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par BIKTARVY (bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide) est important dans le traitement de linfection par le virus de limmunodéficience humaine de type 1 des patients adultes naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de lintégrase, à lemtricitabine ou au ténofovir.
Notice et monographie officielles
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Toutes les présentations (3)
- 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés100%625,57 €3400930153031
- plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 30 comprimé(s)100 %625,57 €3400930228425
- 3 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 30 comprimé(s)100 %1,81 €3400930228432
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.