solution injectableSur ordonnance
Baritekal 20 mg/ml
Contient Chlorhydrate de prilocaïne. Forme : solution injectable, voie intrathécale. Laboratoire nordic group (pays-bas).
Composition
- Chlorhydrate de prilocaïne20 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2014-01-22
Voieintrathécale
CIS62999444
Présentation principale
Conditionnement10 ampoule(s) en verre de 5 ml
CIP 133400958589638
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Inscription (CT)
Le service médical rendu par BARITEKAL est important dans lindication de lAMM (anesthésie intrathécale).
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
