Imbruvica 140 mg est-il sur ordonnance ?

Oui, Imbruvica 140 mg est délivré uniquement sur prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang).

Quelle est la composition de Imbruvica 140 mg ?

Imbruvica 140 mg contient Ibrutinib comme substance(s) active(s), sous forme de gélule.

Qui fabrique Imbruvica 140 mg ?

Imbruvica 140 mg est commercialisé par le laboratoire janssen cilag international nv.

géluleSur ordonnanceNon commercialisé

Imbruvica 140 mg

Contient Ibrutinib. Forme : gélule, voie orale. Laboratoire janssen cilag international nv.

Composition

Ibrutinib140 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active

Date AMM2014-10-21

Voieorale

CIS63012197

Présentation principale

Conditionnementflacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)

CIP 133400927949845

Avis HAS (SMR)

SMR Important• Extension d'indication

Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) en association au rituximab est important dans le traitement des patients adultes atteints dune LLC non précédemment traités, éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.

Notice et monographie officielles

La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.

Fiche officielle ANSM ↗🖨️ Notice patient (PDF)

Toutes les présentations (2)

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)3400927949845
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)3400927949906

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
Notice patient officielle (PDF)
Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.