Tasigna 150 mg
Contient Chlorhydrate de nilotinib monohydraté. Forme : gélule, voie orale. Laboratoire novartis europharm (irlande).
Composition
- Chlorhydrate de nilotinib monohydraté165,45 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :
le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)
chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement
diagnostiquée,
le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en
phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant
limatinib,
le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique
résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant limatinib.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)100%436,17 €3400949815845
- 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)100%1,67 €3400949815906
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.