Cyramza 10 mg/ml
Contient Ramucirumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire eli lilly (pays bas).
Composition
- Ramucirumab10 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
La Commission prend acte du fait que le laboratoire LILLY FRANCE ne demande pas linscription de la spécialité CYRAMZA 10 mg/mL (ramucirumab) dans cette indication et rappelle que de ce fait cette spécialité nest pas remboursable dans lindication : « CYRAMZA (ramucirumab) en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib ».
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml3400955000273
- 1 flacon(s) en verre de 50 ml3400955000297
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
