Hulio 40 mg/0 est-il sur ordonnance ?

Oui, Hulio 40 mg/0 est délivré uniquement sur prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE ; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE ; prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE ; prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE ; prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE ; liste I).

Quelle est la composition de Hulio 40 mg/0 ?

Hulio 40 mg/0 contient Adalimumab comme substance(s) active(s), sous forme de solution injectable.

Hulio 40 mg/0 est-il remboursé par la Sécurité sociale ?

Oui, Hulio 40 mg/0 est remboursé à 65% (prix public : 419,38 €).

Qui fabrique Hulio 40 mg/0 ?

Hulio 40 mg/0 est commercialisé par le laboratoire biosimilar collaborations ireland (irlande).

solution injectableSur ordonnanceNon commercialisé

Hulio 40 mg/0

Contient Adalimumab. Forme : solution injectable, voie sous-cutanée. Laboratoire biosimilar collaborations ireland (irlande).

Composition

Adalimumab40 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active

Date AMM2018-09-17

Voiesous-cutanée

CIS63895021

Présentation principale

Conditionnement2 flacons en verre de 0,8 mL + 2 seringues + 2 aiguilles + 2 adaptateurs pour flacon + 4 tampons dâalcool (conditionnement multiple)

Remboursement65%

Prix419,38 €

CIP 133400930157428

Avis HAS (SMR)

SMR Important• Inscription (CT)

Le service médical rendu par cette spécialité est important dans lindication de lAMM dans le traitement :
de larthrite juvénile idiopathique (arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire à partir de 2 ans et arthrite liée à lenthésite à partir de 6 ans),
Le service médical rendu est important dans un périmètre restreint dans le traitement :
du psoriasis en plaques de lenfant à partir de 4 ans et de ladolescent, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important,
de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention . ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués,

Notice et monographie officielles

La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.

Fiche officielle ANSM ↗🖨️ Notice patient (PDF)

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
Notice patient officielle (PDF)
Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.