comprimé pelliculéSur ordonnanceNon commercialisé
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg
Contient Éfavirenz, Emtricitabine, Ténofovir disoproxil (fumarate de). Forme : comprimé pelliculé, voie orale. Laboratoire gilead sciences ireland uc (irlande).
Composition
- Éfavirenz600 mg
- Emtricitabine200 mg
- Ténofovir disoproxil (fumarate de)
Statut administratif
AMMAutorisation abrogée
Date AMM2007-12-13
Voieorale
CIS64005832
Présentation principale
Conditionnementflacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
CIP 133400938306996
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.