Zirabev 25 mg/ml
Contient Bévacizumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire pfizer europe ma eeig (belgique).
Composition
- Bévacizumab25 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Conformément à lévaluation rendue par la Commission pour la spécialité de référence AVASTIN (bévacizumab)3 et en absence de donnée fournie, la Commission ne peut se prononcer sur lindication suivante de ZIRABEV (bévacizumab) : « en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de lovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui nont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou dautres inhibiteurs du VEGF ou dautres agents ciblant le récepteur du VEGF ». Ainsi, comme AVASTIN (bévacizumab)3, la spécialité ZIRABEV (bévacizumab) nest pas agréée aux collectivités dans lindication précitée.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 1 flacon(s) en verre de 4 ml3400955062387
- 1 flacon(s) en verre de 16 ml3400955062394
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
