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solution à diluer pour perfusionSur ordonnance

Zirabev 25 mg/ml

Contient Bévacizumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire pfizer europe ma eeig (belgique).

Composition

  • Bévacizumab25 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active
Date AMM2019-02-14
Voieintraveineuse
CIS64224872

Présentation principale

Conditionnement1 flacon(s) en verre de 4 ml
CIP 133400955062387

Avis HAS (SMR)

SMR CommentairesInscription (CT)

Conformément à l’évaluation rendue par la Commission pour la spécialité de référence AVASTIN (bévacizumab)3 et en absence de donnée fournie, la Commission ne peut se prononcer sur l’indication suivante de ZIRABEV (bévacizumab) : « en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de l’ovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF ». Ainsi, comme AVASTIN (bévacizumab)3, la spécialité ZIRABEV (bévacizumab) n’est pas agréée aux collectivités dans l’indication précitée.

Notice et monographie officielles

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  • 1 flacon(s) en verre de 4 ml3400955062387
  • 1 flacon(s) en verre de 16 ml3400955062394

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.