poudre pour solution buvableSur ordonnance
Sapropterine Dipharma 500 mg
Contient Dichlorhydrate de saproptérine. Forme : poudre pour solution buvable, voie orale. Laboratoire dipharma (pays-bas).
Composition
- Dichlorhydrate de saproptérine500 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2022-02-16
Voieorale
CIS64320931
Présentation principale
Conditionnement30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène
CIP 133400930247136
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Inscription (CT)
Le service médical rendu par SAPROPTERINE DIPHARMA (saproptérine) est important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.