Phelinun 50 mg
Contient Chlorhydrate de melphalan. Forme : poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire adienne (italie).
Composition
- Chlorhydrate de melphalan55, 975 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par PHELINUN 50 mg/10 ml et 200 mg/40 ml (melphalan) est faible uniquement dans lindication « PHELINUN en association avec dautres médicaments cytotoxiques est indiqué comme traitement de conditionnement à intensité réduite (CIR) avant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH) chez les adultes atteints dhémopathies malignes.
PHELINUN en association avec dautres médicaments cytotoxiques est indiqué comme traitement de conditionnement avant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les hémopathies au sein de la population pédiatrique, à savoir :
Traitement de conditionnement myéloablatif (MAC) en cas dhémopathies malignes .
Traitement CIR en cas dhémopathies non malignes. »
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.