Zolsketil Pegylated Liposomal 2 mg/mL
Contient Chlorhydrate de doxorubicine. Forme : dispersion à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire accord healthcare (espagne).
Composition
- Chlorhydrate de doxorubicine2 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu (SMR) par ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée) est important :
Monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.
Dans le traitement dun cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après léchec dune chimiothérapie de première intention à base de platine
Uniquement chez les patients à un stade avancé de linfection par le VIH en immunodépression avec maladie de Kaposi cutanéomuqueuse extensive ou viscérale, natteignant pas une réponse complète sous traitement antirétroviral optimisé et adapté au profil de résistance du VIH.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml3400930253076
- 1 flacon(s) en verre de 25 ml3400930253090
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.