Indications
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
Artelac 1 est un médicament disponible sans ordonnance à base de Hypromellose, présenté sous forme de collyre pour la voie ophtalmique. Remboursé à 65% (5,5 €). Laboratoire laboratoire chauvin.
D'après la monographie officielle, Artelac 1 est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Disponible sans ordonnance en pharmacie.
Compte-tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Compte-tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Information non renseignée dans la monographie.
Après l’instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.
Information non renseignée dans la monographie.
Information non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Artelac 1 est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix public indicatif : 5,5 €, remboursé à 65% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
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Oui, Artelac 1 peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
le service médical rendu par ARTELAC reste important dans lindication de lAMM.
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
Posologie Voie ophtalmique. Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, 4 à 6 fois par jour, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Il n’existe pas d’utilisation justifiée de ARTELAC 1,6 mg/0,5 m L, collyre en récipient unidose dans la population pédiatrique.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Jeter l’unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture, ne pas conserver l’unidose pour une utilisation ultérieure. Ce médicament contient du phosphate (voir rubrique 4.8).
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Compte-tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Les effets indésirables sont classifiés en fonction de leur fréquence, de la manière suivante : Très fréquent (≥ 1/10), Fréquent (≥ 1/100 / < 1/10), Peu fréquent (≥ 1/1000 / < 1/100), Rare (≥ 1/10000 / <1/1000), Très rare (< 1/10000) et Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections Oculaires : Fréquence indéterminée : Gêne au site d’instillation (picotements) Hyperhémie oculaire. Très rares : Calcification cornéenne. Descriptions de certains effets indésirables Quelques cas très rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL - code ATC : S01X020 (S : organe des sens)
Non renseigné.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Très rare | de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de |
| Fréquence indéterminée | Gêne au site d’instillation (picotements) Hyperhémie oculaire. |
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
Source : Indications RCP.
Posologie Voie ophtalmique. Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, 4 à 6 fois par jour, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Il n’existe pas d’utilisation justifiée de ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose dans la population pédiatrique.
Source : Posologie RCP.
Compte-tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Après l’instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.
Source : Effets sur la conduite RCP.
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Oui. Artelac 1 peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Artelac 1 est remboursé à 65% (prix public affiché : 5,5 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.