Binocrit 20 000 UI/0
Contient Époétine alfa. Forme : solution injectable, voie intraveineuse;sous-cutanée. Laboratoire sandoz (autriche).
Composition
- Époétine alfa20 000 UI
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans :
le traitement de lanémie secondaire à linsuffisance rénale,
les transfusions autologues différées et la réduction de lexposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de lAMM,
le traitement de lanémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
