Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg
Contient Cobicistat, Emtricitabine, Fumarate de ténofovir disoproxil, Elvitégravir. Forme : comprimé pelliculé, voie orale. Laboratoire gilead sciences ireland uc (irlande).
Composition
- Cobicistat150 mg
- Emtricitabine200 mg
- Fumarate de ténofovir disoproxil300 mg
- Elvitégravir150 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par STRIBILD reste important dans le traitement de linfection par le virus de limmunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, naïfs de tout traitement antirétroviral ou infectés par une souche de VIH-1 dépourvue de mutation connue pour être associée à une résistance à lun des trois agents antirétroviraux contenus dans STRIBILD. Du fait dun risque potentiel de malformation congénitale suspecté lors de lutilisation dun autre inhibiteur de lintégrase et dun possible effet de classe, STRIBILD nest pas recommandé chez la femme en âge de procréer. Du fait dun risque de transmission mère-enfant, lié à une probable sous-exposition à lelvitégravir en présence de cobicistat, STRIBILD ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
