Mupirocine Viatris 2 % est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Mupirocine, présenté sous forme de pommade pour la voie cutanée. Remboursé à 30% (3,09 €). Laboratoire viatris sante.
D'après la monographie officielle, Mupirocine Viatris 2 % est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Délivré uniquement sur prescription médicale.
Grossesse L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet,…
Grossesse L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet,…
Information non renseignée dans la monographie.
Sans objet.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Mupirocine Viatris 2 % n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (liste i). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix public indicatif : 3,09 €, remboursé à 30% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
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Non, Mupirocine Viatris 2 % nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
Voie cutanée. Adultes et enfants Posologie 2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée. Durée du traitement Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l'efficacité obtenue. Mode d'administration La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout autre pansement occlusif.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
Mises en garde spéciales Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou intra-nasal. Risque de sélection de bacilles à Gram négatif (Pseudomonas). Précautions d'emploi
Ne pas incorporer à cette pommade d'autres substances actives, ni la mélanger avec d'autres pommades dermiques, au risque d'une dilution du produit entraînant une diminution de l'activité antibactérienne, d'une altération des caractéristiques de pénétration à travers la peau de cette pommade à la mupirocine, de l'autre produit ou des deux, et d'une perte de stabilité de la pommade.
Grossesse L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes. Allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement. Eviter l'application sur les seins. Fertilité Sans objet.
Quelques rares cas de picotements et de brûlures ont été observés, toujours localisés au site d'application. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité dues à la mupirocine ou à l'un de ses excipients à type d'éruption, urticaire ou d'œdème de Quincke, ont été rapportées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE, code ATC : D06AX09. Mécanisme d’action La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens. Il possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique. Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase. En raison de ce mode d'action original, il n'y a pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques. De plus, les tests in vitro ont montré une évolution très lente du taux d'émergence de souches résistantes. La mupirocine aux concentrations que l'on peut atteindre en usage local est bactéricide sur les espèces sensibles à cet antibiotique. SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE La concentration critique sépare les souches sensibles des souches résistantes : S ≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
|---|---|
| ESPÈCES SENSIBLES | |
| Aérobies à Gram positif | |
| Staphylococcus aureus | |
| Streptocoques bêta-hémolytiques |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
L’émergence de souches mupirocine-R est possible. Le risque potentiel d'un impact écologique naso-pharyngé avec sélection de flore, surtout vis-à-vis des bacilles à Gram négatif dont le Pseudomonas, n'a pas été évalué.
Absorption Après administration orale chez l'homme, la mupirocine est très peu absorbée. Après application de pommade marquée au carbone 14 sur la peau d'un sujet sain suivie d'une occlusion de 24 heures, on n'observe pas d'absorption systémique mesurable de l'antibiotique, l'activité antimicrobienne persiste dans les couches externes de la peau jusqu'à 48 heures après l'application. Biotransformation Après administration orale ou parentérale, la mupirocine est rapidement métabolisée en métabolites sans activité antimicrobienne. En conséquence, elle est réservée exclusivement à l'usage local. Elimination Le métabolite inactif : acide monique produit par contact avec la peau est détectable jusqu'à 1 semaine après l'application.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque : ·impétigos et dermatoses impétiginisées : oen traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ; oen traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Source : Indications RCP.
Voie cutanée. Adultes et enfants Posologie 2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée. Durée du traitement Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l'efficacité obtenue.
Source : Posologie RCP.
Grossesse L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes. Allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Sans objet.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants : ·allergie à la mupirocine ; ·allergie au macrogol ; ·en application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas d'allaitement.
Source : Contre-indications RCP.
Non. Mupirocine Viatris 2 % est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (liste I).
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Mupirocine Viatris 2 % est remboursé à 30% (prix public affiché : 3,09 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.