géluleSur ordonnance
Brukinsa 80 mg
Contient Zanubrutinib. Forme : gélule, voie orale. Laboratoire beone medicines ireland (irlande).
Composition
- Zanubrutinib80 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2021-11-22
Voieorale
CIS65919841
Présentation principale
Conditionnement1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Remboursement100 %
Prix4,29 €
CIP 133400930242391
Avis HAS (SMR)
SMR Insuffisant• Extension d'indication
Le service médical rendu par BRUKINSA (zanubrutinib) est insuffisant, au regard des alternatives disponibles, pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.