Importal 10 g

• Traitement symptomatique de la constipation.
• Encéphalopathie hépatique.

Posologie Constipation : La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Elle est en moyenne : Adultes : 2 sachets par jour, en une seule prise. Population pédiatrique : Enfants de 7 à 14 ans : 1 sachet par jour. Encéphalopathie hépatique : Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :

• traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma : 4 à 8 sachets dilués dans de l'eau,
• traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale Ce médicament peut être pris dilué dans une boisson (eau-infusion) ou mélangé à de la nourriture (yaourt). La dose quotidienne doit être administrée en une seule prise. Voie rectale. Ce médicament doit être dissous dans de l'eau. Pour obtenir la solution à 40%:
• dissoudre 200 g de produit dans 200 m L d'eau distillée chaude en agitant constamment,
• après dissolution, ajouter 168 m L d'eau distillée froide. Cette solution peut être administrée, en cas de crise aiguë, à la dose de 1 à 2 m L/kg/jour (soit 0,4 à 0,8 g/kg/jour). Les solutions faites de manière stérile peuvent se conserver 4 à 6 semaines dans le réfrigérateur sinon elles doivent être utilisées immédiatement.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Maladie inflammatoire du côlon (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn).
• Syndrome occlusif ou subocclusif.
• Perforation digestive ou suspicion de perforation.
• Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
• Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la poudre de ce sucre apparenté (8%) : ochez les nourrissons allaités, ochez les enfants ayant une intolérance héréditaire autosomique récessive au fructose, oen cas de galactosémie (Le métabolisme incomplet du lactitol peut conduire au développement d’une fructosémie et d’une galactosémie avec des séquelles)
• Déséquilibre hydro-électrolytique préexistant.

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

• enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
• conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. L’utilisation d’IMPORTAL est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase. La diarrhée pouvant être induite par IMPORTAL peut entraîner des troubles de l’équilibre hydro-électrolytique : ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques. Population pédiatrique Chez le nourrisson et le jeune enfant l’utilisation d’IMPORTAL est possible sur recommandation médicale.

Les laxatifs ne doivent pas être pris en même temps que d’autres médicaments : après avoir pris un médicament, attendez au moins 2 heures avant de prendre un laxatif.

Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du lactitol lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Toutefois, compte tenu de l'absence d'absorption, aucun effet n’est attendu au cours de la grossesse , donc IMPORTAL peut être utilisé au cours de la grossesse . Allaitement Compte tenu de l'absence d'absorption, aucun effet n’est attendu au cours de l’allaitement, donc IMPORTAL peut être utilisé au cours de de l’allaitement.

En début de traitement, IMPORTAL peut entrainer un inconfort abdominal, tel que des flatulences et, bien que rarement des douleurs abdominales ou parfois une sensation de ballonnement. De tels effets tendent à diminuer ou à disparaitre après quelques jours de traitement avec IMPORTAL. En raison des différences interindividuelles, certains patients, même lors de la prise de la dose recommandée, peuvent souffrir de diarrhées. Une réduction de la posologie réglera ce problème. Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques et confirmés par les déclarations spontanées. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe d’organe. La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Symptômes : Diarrhée et douleurs abdominales. Traitement : Arrêt de la thérapeutique ou réduction de la posologie. Correction d’éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES