Rotateq
Contient Rotavirus réassortant humain-bovin de type g1 (vivant), Rotavirus réassortant humain-bovin de type g2 (vivant), Rotavirus réassortant humain-bovin de type g3 (vivant), Rotavirus réassortant humain-bovin de type g4 (vivant), Rotavirus réassortant humain-bovin de type p1a[8] (vivant). Forme : solution buvable, voie orale. Laboratoire merck sharp & dohme (pays-bas).
Composition
- Rotavirus réassortant humain-bovin de type g1 (vivant)au minimum 2 200 000 UI
- Rotavirus réassortant humain-bovin de type g2 (vivant)au minimum 2 800 000 UI
- Rotavirus réassortant humain-bovin de type g3 (vivant)au minimum 2 200 000 UI
- Rotavirus réassortant humain-bovin de type g4 (vivant)au minimum 2 000 000 UI
- Rotavirus réassortant humain-bovin de type p1a[8] (vivant)au minimum 2 300 000 UI
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par ROTATEQ est IMPORTANT dans limmunisation active des nourrissons de lâge de 6 semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus et uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 23/06/2022.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
