Nucala 100 mg
Contient Mépolizumab. Forme : solution injectable, voie sous-cutanée. Laboratoire glaxosmithkline trading services (irlande).
Composition
- Mépolizumab100 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par NUCALA (mépolizumab) est important uniquement en traite-ment additionnel dans lasthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adolescents répondant aux critères suivants :
un taux déosinophiles sanguins = 150/µL dans les douze derniers mois .
ET
au moins deux épisodes dexacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral (= 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur daction longue (LABA) .
OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois.
Les enfants âgés de 6 ans et plus et les adolescents dont lasthme nest pas contrôlé en raison dun traitement de fond inadapté, de problèmes dobservance, de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge nentrent pas dans ce périmètre.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.