solution à diluer pour perfusionSur ordonnance
Naglazyme 1 mg/ml
Contient Galsulfase. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire biomarin international limited (irlande).
Composition
- Galsulfase5 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2006-01-24
Voieintraveineuse
CIS66966299
Présentation principale
Conditionnement1 flacon(s) en verre de 5 ml
CIP 133400956721870
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Réévaluation SMR et ASMR
Le service médical rendu par NAGLAZYME reste important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.