Carbosymag

Traitement symptomatique des brûlures épigastriques associées au météorisme.

Voie orale. L'unité de prise comprend une gélule verte gastrosoluble et une gélule orange gastro-résistante à prendre simultanément. La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour, soit 1 gélule verte et une gélule orange, à prendre avant ou après les principaux repas.

Liée au magnésium: insuffisance rénale sévère.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de dialyse chronique ( [voir rubrique 4.3](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0283318.htm#Rcp_4_3_Contre Indic_1)). Ce médicament contient un agent colorant azoïque jaune orangé S (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

• Kayexalate (voie orale): Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants:
• Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)
• Antibactériens-cyclines (voie orale)
• Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)
• Antibactériens-lincosanides (voie orale)
• Antihistaminiques H2 (voie orale)
• Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)
• Chloroquine (voie orale)
• Diflunisal (voie orale)
• Digoxine (voie orale)
• Biphosphonates (voie orale)
• Fexofénadine
• Fluorure de sodium
• Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)
• Indométacine (voie orale)
• Kétoconazole (voie orale)
• Lansoprazole
• Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)
• Pénicillamine (voie orale)
• Phosphore (apports)
• Sels de fer (voie orale)
• Thyroxine. Associations à prendre en compte
• Salicylés (voie orale): Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse. Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions magnésium susceptibles de retentir sur le transit:

• Les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée. Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament. Allaitement Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.

• Troubles du transit (diarrhée)
• L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, toutefois l'ingestion de doses excessives pourra entraîner une hypermagnésémie. Les symptômes peuvent inclure des douleurs gastro-intestinales, diarrhée, vomissement, somnolence, une dépression respiratoire voire un arrêt cardiaque. Le traitement consiste à administrer du gluconate de calcium. Une dialyse pourrait être envisageable pour les patients avec une insuffisance rénale. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES