Aciclovir Cristers 5 % est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Aciclovir, présenté sous forme de crème pour la voie cutanée. Laboratoire cristers.
D'après la monographie officielle, Aciclovir Cristers 5 % est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Délivré uniquement sur prescription médicale.
Grossesse _Chez l’animal :_ En dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis…
Grossesse _Chez l’animal :_ En dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis…
Information non renseignée dans la monographie.
Sans objet.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Aciclovir Cristers 5 % n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (liste i). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Le prix public de Aciclovir Cristers 5 % n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (cristers).
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Non, Aciclovir Cristers 5 % nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Le service médical rendu par cette spécialité reste faible.
Traitement de la primo infection génitale à virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d’action, l’aciclovir n’éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu’auparavant.
Voie cutanée. 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l’infection. La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
Ce médicament contient du propylène glycol. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée. Ce médicament contient de l’alcool cétylique. L’alcool cétylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Sans objet.
Grossesse Chez l’animal : En dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis en évidence. En clinique : Aucun effet malformatif particulier n’a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l’aciclovir au 1er trimestre de la grossesse. En l’état actuel des connaissances, la prise d’aciclovir par mégarde au début de la grossesse n’en justifie par l’interruption. Aucun effet foetotoxique particulier n’a été observé après administration d’aciclovir aux 2ème et 3 ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n’autorise l’administration au long cours de l’aciclovir dans l’herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse. Allaitement Après administration orale d’aciclovir 200 mg 5 fois par jour, l’aciclovir a été décelé dans le lait maternel à des concentrations allant de 0,6 à 4,1 fois la concentration plasmatique en aciclovir. Ceci correspond à l’administration au nourrisson de dose d’aciclovir ne dépassant pas 0,3 mg/Kg/jour, dose faible comparée à la posologie de 30 mg/Kg/jour utilisée pour le traitement des infections herpétiques néonatales. Toutefois, l’aciclovir devra être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.
Des sensations de picotements ou de brulûres transitoires peuvent suivre l’application de la crème. Chez quelques patients, un érythème ou une sécheresse cutanée ont été observés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX, code ATC : D06BB03. Pour être actif, l’aciclovir doit être phosphorylé en aciclovir triphosphate. Seules les cellules infectées par le virus herpétique peuvent réaliser cette phosphorylation grâce à une enzyme virale. L’aciclovir triphosphate inhibe sélectivement l’ADN polymérase virale. La succession de ces deux étapes sélectives permet d’inhiber la multiplication virale sans interférer avec le métabolisme cellulaire normal.
Le passage de l’aciclovir dans la circulation générale est faible après application cutanée. Les concentrations plasmatiques retrouvées après des applications répétées d’aciclovir sont insignifiantes (< 0.01 µmol). L’aciclovir est peu lié aux protéines plasmatiques : 9 à 33%.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Traitement de la primo infection génitale à virus _Herpes simplex_ et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d’action, l’aciclovir n’éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu’auparavant.
Source : Indications RCP.
Voie cutanée. 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l’infection. La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.
Source : Posologie RCP.
Grossesse _Chez l’animal :_ En dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis en évidence. _En clinique :_ Aucun effet malformatif particulier n’a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l’aciclovir au 1er trimestre de la grossesse. En l’état actuel des connaissances, la prise d’aciclovir par mégarde au début de la grossesse n’en justifie par l’interruption. Aucun effet foetotoxique particulier n’a été observé après administration d’aciclovir aux 2ème et 3 ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n’autorise l’administration au long cours de l’aciclovir dans l’herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Sans objet.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Ce médicament contient de l’alcool cétylique.
Source : Mises en garde RCP.
Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
Source : Contre-indications RCP.
Non. Aciclovir Cristers 5 % est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (liste I).
Source : Conditions de prescription BDPM.
D'après la base publique du médicament, aucun taux de remboursement n'est renseigné pour les présentations actuelles de Aciclovir Cristers 5 %.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.