Indications
Conjonctivites et blépharoconjonctivites d’origine allergique.
collyreSans ordonnanceATC S01GX03⏱ Lecture ~ 1 min
Naabak 19
Naabak 19 est un médicament disponible sans ordonnance à base de Acide n-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium), présenté sous forme de collyre pour la voie ophtalmique. Remboursé à 30% (3,96 €). Laboratoire thea.
En résumé
D'après la monographie officielle, Naabak 19 est utilisé pour :
- Conjonctivites et blépharoconjonctivites d’origine allergique.
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Points clés à connaître
Info rapide sur Naabak 19Ordonnance
OKDisponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse
PrudenceCompte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Allaitement
PrudenceCompte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Alcool
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Conduite
ÉviterUne gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire…
Enfants
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Seniors
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Naabak 19 : sur ou sans ordonnance ?
Naabak 19 est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix et remboursement de Naabak 19
Prix public indicatif : 3,96 €, remboursé à 30% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Naabak 19
›Naabak 19 est-il vendu sans ordonnance ?
Oui, Naabak 19 peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Naabak 19 ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Acide n-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium)19,6 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM1991-12-12
Voieophtalmique
CIS67658048
Présentation principale
Conditionnement36 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Remboursement30%
Prix3,96 €
CIP 133400935651518
Avis HAS (SMR)
SMR Modéré• Renouvellement d'inscription (CT)
le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans les indications de lAMM.
Monographie officielle
Posologie et mode d'administration
Posologie La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et chez l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAABAK réduit l'inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive. Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d'utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le collyre NAABAK; cela permet ainsi d'éviter l'emploi prolongé des corticoïdes.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions
Population pédiatrique Absence d’étude chez l’enfant de moins de 4 ans.
Interactions médicamenteuses
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Effets indésirables
Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l’instillation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacologie
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Mécanisme d'action (pharmacodynamie)
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ALLERGIQUES, code ATC : S01GX03.
- NAABAK inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse conjonctivale. Ces mastocytes, très nombreux dans la conjonctive, sont à l’origine de la libération de médiateurs chimiques de l’inflammation responsables des symptômes de l’allergie.
- NAABAK bloque l’activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d'amplification des phénomènes inflammatoires et d'histamino-libération.
- NAABAK inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées. Les mastocytes, les protéines du complément et les leucotriènes jouent un rôle déterminant dans le déclenchement et le déroulement des réactions allergiques et donc, dans la production des symptômes et signes inflammatoires oculaires.
- NAABAK prévient les réactions inflammatoires allergiques oculaires déclenchées par le ou les allergènes (pollen, poussières de maison, etc...). Cette action protectrice doit être maintenue pendant toute la période de risque d’allergie. En conséquence, il est nécessaire de poursuivre les instillations quotidiennement et sans interruption pendant toute cette période afin de prévenir les récidives.
Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)
Sans objet.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Questions fréquentes sur Naabak 19
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
À quoi sert Naabak 19 ?
Conjonctivites et blépharoconjonctivites d’origine allergique.
Source : Indications RCP.
Quelle est la posologie de Naabak 19 ?
Posologie La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et chez l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAABAK réduit l'inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive. Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d'utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le collyre NAABAK; cela permet ainsi d'éviter l'emploi prolongé des corticoïdes.
Source : Posologie RCP.
Peut-on prendre Naabak 19 pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Peut-on conduire sous Naabak 19 ?
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Que faire en cas de surdosage de Naabak 19 ?
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Quelles sont les contre-indications de Naabak 19 ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Naabak 19 est-il disponible sans ordonnance ?
Oui. Naabak 19 peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Naabak 19 est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, Naabak 19 est remboursé à 30% (prix public affiché : 3,96 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
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- 36 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml30%3,96 €3400935651518
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.